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유통>제약/의료/건강

동아ST, 올해 말 미국서 소화불량증 치료제 '모티리톤' 2상 임상시험 개시

동아에스티(사장 박찬일)는 미국 식품의약국(FDA)이 천연물 신약인 기능성 소화불량증 치료제 '모티리톤(Motilitone)'의 미국 2상 임상시험을 승인했다고 22일 밝혔다.

이번 승인은 지난해 4월 회사의 당뇨병성신경병증 치료제 'DA-9801'의 미국 2상 임상시험 승인에 이어 국산 천연물 신약으로는 두 번째다.

또 이번 임상시험은 메이요 클리닉(Mayo Clinic)에서 올해 말 개시돼 2016년 말 완료될 예정이다.

모티리톤은 나팔꽃 씨와 현호색의 덩이줄기에서 추출한 천연 물질을 이용해 만든 것으로 위 배출 개선과 함께 내장 과민 반응을 줄이는데 효과적인 제품이다.
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