제조 과정에서 사고가 발생한 미국 볼티모어 공장 생산 얀센 백신의 국내에 물량은 없는 것으로 파악됐다.

보건복지부 중앙사고수습본부(중수본)은 12일 "미국에서 공여한 얀센 백신 101만회분 중 볼티모어 공장 생산분은 없다"며 "국내에 도입된 물량은 오염 위험이 없는 것으로 파악하고 있다"고 밝혔다. 얀센 백신 국내 도입 시 식품의약품안전처가 품질검사를 시행했으며 적합으로 판명됐다는 게 중수본 설명이다.

뉴욕타임스가 11일 소식통을 인용한 바에 따르면, 미국 식품의약국(FDA)은 메릴랜드주 볼티모어 공장에서 생산된 얀센 코로나19 백신 6000만회분에 대해 사용할 수 없다며 폐기할 것을 명령한 것으로 전해졌다. 제조 중 성분 혼밥 사고가 발생해 오염 가능성이 있기 때문이다.

얀센 백신 위탁생산업체인 '이머전트 바이오솔루션스' 볼티모어 공장에서는 아스트라제네카(아스트라) 백신도 생산중인데, 지난 3월 얀센과 아스트라 백신 성분이 혼합되는 사고가 발생해 1500만회분이 폐기된 바 있다. FDA는 얀센 백신도 오염 가능성이 있다고 판단했다.

중수본 관계자는 "식약처는 국내에 도입된 얀센 백신 중 100회분을 대상으로 품질 검사를 진행했다"며 "국내 도입된 물량은 오염 위험은 없다"고 말했다. .

얀센 백신은 10일부터 30세 이상 예비군·민방위 대원 등 군 관련 대상으로 접종이 이뤄지고 있으며, 11일에도 20만1275명이 추가로 접종받았다.