HLB그룹이 경구용 표적항암제 '리보세라닙'의 임상적, 학술적 근거를 입증하며 약물 경쟁력을 높이고 있다.

HLB그룹은 지난 3일(현지 시간) 미국 시카고에서 폐막한 미국임상종양학회(ASCO) 연례회의에서 '리보세라닙' 관련 연구자 주도 임상 결과를 총 15건 발표했다고 4일 밝혔다. 해당 임상들은 두경부암, 담도암, 위암 등 총 9개 암종을 적응증으로 하는 것이 특징이다.

우선, 재발성 또는 전이성 두경부 편평세포암의 1차 치료제로 '리보세라닙과 캄렐리주맙 병용요법'의 효과와 안전성을 평가한 연구자 임상 2상 결과가 공유됐다.

이 임상에서 1차 지표인 전체생존기간 중앙값은 리보세라닙+캄렐리주맙 병용요법이 21개월로 캄렐리주맙+화학요법 16.4개월에 비해 유의미하게 연장됐다. 기존 치료제인 키트루다(성분명: 펨브롤리주맙)+화학요법의 경우, 전체생존기간 중앙값은 13개월인 것으로 알려졌다.

또 다른 임상은 진행형 또는 재발성 척삭종(척추종양의 일종) 환자를 대상으로 '리보세라닙과 캄렐리주맙 병용요법' 효과를 평가한 연구자 임상 2상이다. 1차 평가 변수인 객관적반응률은 21.2%, 무진행 생존기간 중앙값은 18.1개월이었다.

현재 척삭종에는 승인된 치료제가 없으며, 미국종합암네트워크(NCCN) 가이드라인에서도 우선 권고되는 약물이 없다. HLB그룹은 리보세라닙과 캄렐리주맙 병용요법을 척삭종 환자를 위한 유의미한 치료 대안으로 제시할 수 있을 것으로 보고 있다.

병용요법 외에, 리보세라닙 단독요법 임상으로는 동시화학 방사선 요법(CCTR)을 마친 고위험 비인두암 환자에서 리보세라닙 보조 요법이 효능과 안전성을 입증했다.

HLB그룹의 한용해 최고기술책임자(CTO)는 "이번 학회에서 다양한 암종을 대상으로 한 리보세라닙의 연구자 주도 임상 결과를 다수 발표해 리보세라닙의 임상적 가치와 병용 및 단독요법으로서의 치료 잠재력이 다시 한번 확인됐다"며 "특히 미충족 의료수요가 큰 암종에서 유의미한 생존율 개선을 보이며 치료 대안의 가능성을 입증한 만큼, 향후 리보세라닙 개발 전략 수립에 중요한 방향성을 제시했다"고 말했다.