인벤티지랩이 비만·당뇨 치료 성분인 세마글루타이드(Semaglutide)를 활용한 나노입자 제형 및 제조 방법에 대한 국내 특허의 최종 등록결정을 받았다고 11일 밝혔다.

이번 특허는 세마글루타이드 또는 그 염을 나노입자 내부에 안정적으로 담지하여 생체이용률을 극대화하는 기술을 골자로 한다. 특히 심사 과정에서 권리범위를 정교화하고 기술적 차별성을 명확히 함으로써 최종 등록에 성공했다고 회사측은 설명했다.

글로벌 비만 치료제 시장은 편의성을 극대화한 경구용 제형 개발 경쟁이 최근 매우 치열해지고 있다. 현재 허가된 약물로는 노보 노디스크의 '리벨서스정'(세마글루타이드 성분)과 일라이 릴리의 '파운다요'(오포글리프론 성분) 등이 있으나, 펩타이드를 이용한 경구용 비만약인 리벨서스정의 경우 생체이용률이 1% 수준에 불과해 약효 구현과 투여량 설정에 큰 한계가 있었다.

인벤티지랩은 자사가 보유한 고도화된 펩타이드 경구화 플랫폼인 'IVL-PePOFluidicTM을 통해 이 문제를 정면으로 돌파했다. 이번 특허의 기준 약물인 세마글루타이드에 이 기술을 적용한 결과, 투여 후 24시간 기준, 경구 대조약의 체내 노출도를 약 14배 높은 결과를 보였다.

인벤티지랩은 이번 나노입자 기술 외에도 경구 제형화의 최적화를 위해 다양한 고분자 펩타이드 경구제제 기술에 대한 지식재산권(IP)을 전방위적으로 확보하고 있는 중이다. 이는 단순히 하나의 제제에 국한되지 않고, 약물의 특성에 최적화된 전달 시스템을 맞춤형으로 제공하기 위한 효율적인 플랫폼 구축 전략이다.

회사측에 따르면 이번 특허는 미세유체 공법을 통해 균일한 크기를 갖고, 지질층을 구성하는 지질의 종류 및 몰비를 특정 범위로 한정하여 80% 이상의 높은 약물 봉입률을 나타내, 경구 제형으로 이용이 가능한 나노입자 및 이의 제조 공정에 대한 권리를 확보했다. 기존 세마글루타이드 경구화 기술과 같이 별도의 흡수 촉진제를 이용하지 않고 나노입자 제형을 통해 세마글루타이드의 생체이용률을 높였다는 점에서 차별화된다.

인벤티지랩은 이번 특허 등록을 기점으로 기술 상업화에 더욱 속도를 낼 방침이다. 높은 생체이용률과 유지 기간을 바탕으로 글로벌 제약사와의 라이선스 아웃(L/O) 및 공동 개발 논의를 본격화해 나갈 예정이다.

인벤티지랩 김주희 대표는 "이번 특허 등록은 당사의 IVL-PePOFluidicTM플랫폼이 글로벌 비만약 시장의 가장 큰 난제였던 생체이용률 문제를 개선하는 중요한 계기가 될 것으로 기대한다"며 "경구 제형화 최적화를 위한 다양한 제제 기술 IP를 지속적으로 확보하여, 환자들에게 최고의 편의성을 제공하는 글로벌 DDS 선도 기업으로 도약하겠다"고 강조했다.